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男性个体Amelogenin基因座X片段缺失1例

作者:宫荣彬; 唐晖; 陈真宁; 刘雅诚男性amelogenin基因座x片法医物证学短申联重复序列str

摘要:在使用Profiler Plus、Identifiler(ABI)试剂盒和PowerPlex 16TM(Promega)进行法医学个体识别和亲子鉴定时,会遇到由于模板中某些碱基突变造成的等位基因丢失现象,如在D8S1179、vWA、D13S317、CID4、HumFIBRA等基因座均出现的这类情况已有报道[1].本文作者遇一例在正常组织中[2]碱基突变造成性别片段丢失的情况,现报道如下.

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中国法医学

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