作者：张娟利; 陈晨; 于淑群脑缺氧缺血重组人促红细胞生成素凋亡流式细胞学分析
摘要：目的探讨重组人促红细胞生成素（rhEP0）对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用。方法57只7天龄新生鼠随机分为假手术对照（正常对照组）、缺氧缺血性脑损伤动物模型组（HIBD模型）、rhEP0治疗组。在建立HIBD模型后，rhEPO治疗组立即一次性腹腔注射3000IU／kg剂量的rhEPO；HIBD模型组注射等量生理盐水；于处置后24h电镜观察脑组织病理形态学变化，流式细胞计检测脑受损局部神经元细胞凋亡情况，实验7天进行短期感觉运动反射评价。结果与正常对照组相比，HIBD模型组光镜下左侧大脑病理损伤明显；HIBD模型组神经细胞凋亡与正常对照组相比增加（28．30±4．80VS47．14±6．97，P〈0．05），存活细胞减少（72．42±7．93VS48．33±8．39，P〈0．05）；rhEPO治疗组细胞凋亡与HIBD模型组相比减轻（47．14±6．97VS36．88±9．43，P〈0．05），存活细胞增多（48．33±8．39VS60．06±8．32，P〈0．05）；HIBD模型组悬吊测试、翻正反射、悬崖逃避反射、趋地反射这四项反射与正常对照组相比成绩均较差，提示神经功能受损；rhEPO治疗组翻正反射及悬崖逃避反射时间与HIBD模型组相比缩短，（4．59±0．11VS2．84±0．13，10．84±1．26VS8．49±1．03，均P〈0．05），以上差异均有统计学意义。结论外源性给予rhEP0能够减轻HIBD大鼠脑组织病理损伤，稳定细胞结构，抑制细胞凋亡，改善短期行为学评价，从而发挥其神经保护作用。
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