作者：胡仲任; 陈敏; 赖峥菲; 王佳燕; 李世泉无创dna检测超声软指标染色体异常
摘要：目的探讨无创DNA产前检测技术对单项超声软指标孕妇筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法选取福建医科大学附属漳州市医院和广州医科大学附属第三医院2013-2015年孕期（≥12周）检查提示胎儿超声单项软指标阳性的病例1076例均接受产前无创DNA检测，对筛查阳性病例再次行绒毛活检或羊水穿刺查染色体核型确诊。结果1076例胎儿中无创DNA提示高风险16例，阳性率1．5％；核型确诊异常15例，假阳性率6．25％。结论无创DNA产前检测技术町作为准确性较高的筛查方法，运用于单项超声软指标胎儿染色体检查获得满意结果，町减少介入性检查，避免流产、感染等风险。
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