作者：史珊珊; 施资坚; 潘观玉; 查庆兵; 李玮璟产前诊断多胎超声染色体异常
摘要：目的分析多胎妊娠的介入性产前诊断方法的选择及胎儿染色体异常情况。方法选取该院2011年1月-2014年12月32例多胎妊娠病例为研究对象,分析其介入性产前诊断方法的选择及胎儿染色体异常情况。结果 32例多胎妊娠（66例胎儿）,其中65个胎儿行产前诊断染色体核型分析。32例多胎妊娠包括单绒毛膜双羊膜囊（Monochorionic diamniotic,MCDA）双胎12例、单绒毛膜三羊膜囊（Monochorionic triamniotic,MCTA）三胎1例、双绒毛膜双羊膜囊（Dichorionic diamniotic,DCDA）双胎18例、三绒毛膜三羊膜囊（Trichorionic triamniotic,TCTA）三胎1例,根据孕周及绒毛膜性质为每个胎儿选择不同的介入性产前诊断。其中,1例（8.33%,1/12）MCDA双胎之一染色体异常（46,XY和45,X）,2例（11.76%,2/17）DCDA双胎之一染色体异常（46,XY和45,X;46,XY和47,XY,＋18）,其余胎儿核型正常。结论胎儿超声检出异常的多胎妊娠应根据绒毛膜性质的不同,选择适合的介入性产前诊断方法,为每例胎儿分别取样行染色体核型分析。对于MCDA双胎,双胎羊水染色体核型分析相对于绒毛或脐血染色体核型分析而言,能更好地反映各个胎儿的染色体核型。
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