作者：王维; 罗雅丽; 程郁离5非综合征性唇腭裂多态性meta分析
摘要：目的 评价中国汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因（MTHFR）C677T多态性与非综合征性唇腭裂（NSCL/P）易感性的关系。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方学术期刊数据库等,选择MTHFR基因C677T多态性与NSCL/P易感性有关的病例对照研究。采用Rev Man 5.1软件进行统计分析。结果 共纳入研究5项包括1 598例研究对象。Meta分析结果显示,在中国汉族人群中,除携带突变纯合子（TT）基因的个体罹患NSCL/P的风险高于携带野生纯合子（CC）的个体（OR=1.69,95%CI 1.19~2.41）外,其他基因模型均不具有统计学意义（T vs.C：OR=1.26,95%CI 0.95~1.67;CT vs.CC：OR=1.54,95%CI 0.91~2.61;CT＋TT vs.CC：OR=1.56,95%CI 0.92~2.64;TT vs.CC＋TT：OR=1.27,95%CI 0.94~1.73）。结论 MTHFR基因C677T多态性是中国汉族人群发生非综合征性唇腭裂的潜在危险因素,仅携带突变纯合子（TT）基因的个体会增加罹患NSCL/P的风险。
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