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新型雌激素膜受体ER-α36、GPR30和乳腺癌关系的研究

作者:杨玉华; 赵鸿斌; 吕小梅; 娄丹; 刘宏远乳腺癌gpr30免疫组化

摘要:目的 探讨新型雌激素膜受体ER-α36和GPR30在乳腺癌中的表达及与乳腺癌临床病理特征间的关系。方法应用免疫组织化学方法检测该院2011年4月-2014年4月72例乳腺癌及41例相应癌旁正常乳腺组织中ER-α36及GPR30的表达,分析其与乳腺癌及其临床病理特征间的关系。结果 ER-α36、GPR30主要表达于乳腺上皮细胞的细胞膜和细胞浆;72例乳腺癌中ER-α36、GPR30表达率分别为43.1%(31/72)、52.8%(38/72);41例癌旁正常乳腺组织中ER-α36、GPR30表达率分别为68.3%(28/41)、53.7%(22/41)。ER-α36在乳腺癌中的表达低于正常乳腺组织(P〈0.05);乳腺癌中ER-α36表达与淋巴结转移、患者年龄、病理分级、肿瘤分期及肿瘤大小无关(P〉0.05)。GPR30表达在乳腺癌和正常乳腺组织相似(P〉0.05);GPR30表达和肿瘤大小及淋巴结转移呈正相关(P〈0.05),与其他临床指标无关(P〉0.05)。本研究未发现ER-α36、GPR30表达之间的关系。结论 新型雌激素膜受体ER-α36、GPR30在乳腺癌及癌旁组织中均有表达;ER-α36在乳腺癌中表达降低;GPR30和乳腺癌肿瘤大小及淋巴结转移等恶性指标有关。ER-α36、GPR30是乳腺癌发生发展的重要分子指标。

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中国妇幼保健

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