作者：娄丹; 侯小霞; 李克伟; 卢亚亚特发性矮身材临床相关因素基因重组人生长激素疗效
摘要：目的分析特发性矮身材（ISS）儿童临床相关因素;观察基因重组人生长激素（r-h GH）治疗ISS的疗效及安全性。方法使用自拟＂ISS儿童相关因素调查表＂回顾性调查该院近4年诊治的ISS患儿144例,并进行描述性分析;其中接受r-h GH治疗者67例,剂量为0.15 U/（kg·d）,分别在治疗前及治疗后每3个月测定身高、体重等,每6个月测定骨龄。结果 144例ISS中农村儿童占43.75%;入眠时间在23∶30之后的占47.22%;挑食、偏食的占54.86%;每天运动〈30 min的占61.11%;ISS儿童接受r-h GH治疗后身高及生长速率（GV）较治疗前增长,差异有统计学意义（F=3.735、χ2=157.392,P值均〈0.05）;体重及骨龄未见明显快速增长,差异无统计学意义（χ2=9.311、F=0.257,P值均〉0.05）;不良反应发生率为17.91%,对症处理后均恢复正常。结论 ISS与居住地、入眠时间、不良饮食习惯及运动量等因素相关;r-h GH治疗ISS安全有效。
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