作者：高健; 王方娜; 马丽爽; 余小平; 田海深微阵列比较基因组杂交基因组拷贝数变化产前诊断胎儿颅内间隙
摘要：目的：探讨颅内间隙异常胎儿的基因组拷贝数变化。方法：对颅内间隙异常而常规染色体核型分析未见异常的胎儿采用微阵列比较基因组杂交技术（array—basedcomparativegenomichybridization，array—CGH）进行基因组拷贝数变化的检测分析（copynumbervariations，CNVs）。结果：44例头部间隙发育异常但常规G显带染色体核型分析正常的胎儿，检出致病性染色体微缺失3例，微重复3例，异常检出率13．6％（6／44），其中透明隔腔消失或缩小、侧脑室前角扩张和或伴侧脑室体部增宽的14例，发现微缺失3例、微重复2例，异常检出率35．7％；单纯侧脑室体部增宽30例，包括27例轻度增宽和3例重度增宽，在重度增宽病例中发现1例存在染色体微重复，异常检出率3．3％（1／30）。结论：胎儿透明隔腔发育异常、侧脑室前角增宽时胎儿亚显微结构异常的发生率高，array—CGH可为临床遗传诊断提供依据。
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