作者：潘兆军; 曹杨; 万雪媛; 王军病毒性肝炎巨细胞病毒疾病模型balbc小鼠
摘要：目的：建立新生BALB／c小鼠巨细胞病毒肝炎模型。方法：小鼠巨细胞病毒经腹腔注射感染新生BALB／c小鼠，建立肝炎小鼠模型。结果：感染小鼠肝炎发病率为100．00％，死亡高峰在感染后3—5天，死亡率为10．00％。MCMV感染小鼠生长发育缓慢，7、14天时体重低于未感染小鼠（P〈0．05）。HE染色可见3天时炎性细胞浸润，肝细胞肿胀变性，表现为体积变大、胞浆空淡，肝细胞点状坏死；7天时病变加重达高峰，可见大泡性脂肪变，大量炎性细胞浸润，肝细胞片状坏死；第14天病理损害仍保持较高水平。MCMV感染新生小鼠与对照组相比，在第3、7、14天ALT明显升高（P〈0．05），ALT的高峰是在第7天。PCR检测MCMV感染新生小鼠肝脏组织内MCMVDNA为阳性，7天时肝脏病毒滴度最高。结论：新生小鼠巨细胞病毒肝炎动物模型为探讨先天性HCMV肝炎的发病机制、转归及抗病毒药物的筛选提供了有力的工具。
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