作者：江莉; 李慕军; 覃莉tekt5精子发生障碍mrna
摘要：目的：探讨不同类型精子发生障碍人群中TEKT5基因的mRNA转录表达情况。方法：应用实时定量反转录聚合酶链式反应（QRT—PCR）的方法，分别以正常、弱精和少精症组cDNA为模板，扩增正常精子和异常精子中TEKT5基因在mRNA水平的差异。结果：正常组与少精组中TEKT5的表达量均显著高于弱精组（0．681VS．0．316，P〈0．05；0．527 vs．0．316，P〈0．05），而正常组与少精组之间差异无统计学意义（0．681VS．0．527，P〉0．05）。结论：TEKT5基因表达是维持精子正常活力所必需的，男性精子TEKT5基因表达减少是精子活力低下的原因之一。
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