作者：缪频引产促宫颈成熟
摘要：目的：探讨控释前列腺素E2栓剂——普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性。方法：病例对照研究的方法，对52例孕周超过37周、无严重合并症的初孕妇，以阴道放置普贝生促宫颈成熟作为研究组；另选49例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇的Bishop评分、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果：研究组孕妇给药后Bishop评分，47例提高≥2分，而对照组仅28例提高≥2分，两组比较，有极显著性差异（P〈0．001）。研究组从给药到临产的时间为（962．20±537．54）min，对照组为（1434．84±469．25）min，两组比较，有极显著性差异（P〈0．001）。研究组的剖宫产率为32％，而对照组则为61％。两组孕妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异；两组新生儿出生时状况无明显差异。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用，但研究组的发生率仅3．88％。结论：普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
