作者：薛萍萍; 赵燕; 邹淑花; 王言奎宫颈癌微小rnagli1抑癌因子
摘要：目的探讨miR-4279在子宫颈癌的增殖过程中的作用及其作用靶点。方法利用q RT-PCR比较miR-4279在正常宫颈上皮细胞和宫颈癌细胞系He La和C-33A中的表达水平;通过转染miR-4279的模拟物或抑制物的方法来过表达或敲低miR-4279;通过miR-4279靶基因预测网站miRanda和Targetscan,寻找miR-4279的靶基因;通过免疫印迹来检测Gli1的蛋白水平,利用荧光素酶报告系统来检测Gli1 3’-UTR的活性,明确Gli1是否为miR-4279的靶基因。结果 （1）与正常宫颈上皮细胞（1.00±0.02）相比,miR-4279在宫颈癌细胞系He La（0.54±0.10）和C-33A（0.48±0.08）中表达显著较低（P〈0.001）;（2）网站预测结果显示,Gli1为miR-4279的潜在靶基因;（3）过表达miR-4279下调Gli1的蛋白水平,抑制miR-4279上调Gli1的蛋白水平;（4）过表达miR-4279导致结合Gli1的3’-UTR的能力（1.30±0.03）显著高于对照组（1.00±0.01）（P〈0.01）,抑制miR-4279导致结合Gli1的3’-UTR的能力（0.43±0.02）显著低于对照组（1.00±0.06）（P〈0.001）。结论 miR-4279能够通过Gli1调控宫颈癌的发生发展,是一种潜在的抑癌因子。
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