作者：尹晓娟; 巨容; 封志纯新生鼠动物实验神经干细胞细胞形态学新生儿缺血缺氧性脑病血管结扎
摘要：[目的]建立新生鼠缺血缺氧性脑病动物模型,探讨HIE病程中神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的形态学改变.[方法]210只新生7d SD乳鼠随机分为正常对照组、单纯缺氧组及缺血缺氧组.每组70只.每组又根据处死时间点随机分成3 h,6 h,1 d,3 d,7 d,14 d,21 d等7个小组.每小组10只.缺血缺氧组结扎新生7d SD大鼠左颈总动脉,置于8%氧浓度的低氧环境中2.5 h.单纯缺氧组缺氧2.5 h.采用HE染色、免疫组织化学染色以及光镜技术分别对3组SD大鼠脑组织中的NSCs形态学进行检测.[结果]缺血缺氧组缺血缺氧后3 h出现轻度脑损伤,1 d病变最严重,3 d、7 d胶质细胞增生,14 d、21 d出现脑萎缩.3组SD鼠在7个时间点脑组织均存在NSCs,且细胞呈单一的圆形,突起不超过1个,阳性NSCs呈明显的区域性分布,神经球集落样存在的NSCs较多,单纯缺氧组在每一时间点NSCs的表达明显高于缺血缺氧组及正常对照组.在6 h时间点,处于增殖状态的NSCs增多,尤其是室下区.1 d和3 d时间点,坏死脑组织中仍可见NSCs及其神经球.3 d时间点后病侧脑组织的NSCs逐渐下降.[结论]成功建立了缺血缺氧性脑病动物模型;HIE发病中早期NSCs增殖;NSCs随着病情的演变开始减少;低氧有利于NSCs的增殖;早期采用NSCs干预治疗有希望成为临床治疗HIE的重要途径.
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