作者：俞天虹; 于洋; 郑璐; 柯海燕; 杨晓宇; 杨...载脂蛋白m冠心病单核苷酸多态性
摘要：目的 检测载脂蛋白M（ApoM）基因rs707921位点的基因多态性,探讨其与冠心病（CHD）的相关性。方法 采用单荧光标记探针技术检测111例CHD患者及248例对照组的ApoM rs707921位点单核苷酸多态性,分析其基因型和等位基因频率的分布情况。结果 ApoM rs707921位点3种基因型（AA型、AC型和CC型）在CHD组中分布频率为1.8%、13.5%和84.7%,在对照组中分布频率为2.0%、25.4%和72.6%,两组差异有统计学意义（P=0.039）;ApoM rs707921位点A、C等位基因的频率在CHD组和对照组中分布频率分别为8.6%、91.4%和14.7%、853%,两组比较差异有统计学意义（P=0.023）。CHD组中AC＋AA基因型者甘油三酯水平显著低于CC基因型者（P=0.043）。CHD组rs707921位点多态性不同基因型间冠状动脉病变严重程度差异无统计学意义（P〉0.05）。结论ApoM基因rs707921位点A等位基因可能降低CHD的发病风险,但与CHD的严重程度无关。
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