HI,欢迎来到学术之家,发表咨询:400-888-7501  订阅咨询:400-888-7502  股权代码  102064
0

赛格列酮能抑制血管紧张素Ⅱ诱导的人内皮细胞表面粘附分子上调

作者:丁月霞; 钟赟; 孙劼; 刘启才; 刘世明病理学与病理生理学细胞间粘附分子1血管细胞粘附分子1

摘要:目的研究赛格列酮对血管紧张素Ⅱ诱导人脐静脉内皮细胞表达细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1上调的影响。方法以不同浓度的赛格列酮(0.1μmol/L、1μmol/L1、0μmol/L和100μmol/L)预处理人脐静脉内皮细胞24 h,再与10-7mmol/L血管紧张素Ⅱ共孵育12 h。通过半定量逆转录聚合酶链反应和Western Blot分别检测细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1 mRNA和蛋白表达的情况。结果与血管紧张素Ⅱ组相比,0.1μmol/L和1μmol/L赛格列酮预处理24 h组对血管紧张素Ⅱ诱导人脐静脉内皮细胞表达细胞间粘附分子1 mRNA上调无抑制作用(1.107±0.091比1.104±0.081和1.062±0.051,P〉0.05),而10μmol/L和100μmol/L组则有明显的抑制作用(0.814±0.016和0.766±0.026,P〈0.01和P〈0.001);细胞间粘附分子1蛋白表达分别下调52.9%和55.5%(P〈0.01和P〈0.001)。而不同浓度的赛格列酮(0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L)使血管细胞粘附分子mRNA表达分别下调14.2%、19.5%、45.1%和60.7%(0.1μmol/L时P〈0.01,余P〈0.001);蛋白表达分别下调17.8%、33.8%、54.5%和58.9%(0.1μmol/L时P〈0.01,余P〈0.001)。结论赛格列酮抑制血管紧张素Ⅱ上调人脐静脉内皮细胞表达血管细胞粘附分子1,并呈浓度依赖效应;但对细胞间粘附分子1无论是mRNA还是蛋白水平,在低浓度(0.1μmol/L和1μmol/L)时无抑制作用,在较高浓度(10μmol/L和100μmol/L)可有较明显的抑制作用。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

中国动脉硬化

《中国动脉硬化杂志》(CN:43-1262/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国动脉硬化杂志》为海内外汉语世界中唯一的动脉硬化性疾病防治研究中的专业性学术期刊,凡预防医学,基础医学,临床医学,药学,中国医学和特种医学中有关动脉硬化性疾病防治研究中的论文,经验介绍,技术方法等均在本刊征稿范围。

杂志详情