作者：李勇国 王艳飞 马娟原发性高血压血管紧张素原基因
摘要：目的探讨云南部分汉族原发性高血压（EH）患者与血管紧张素原（AGT）基因M235T突变位点的关系。方法 选择2013年1月~2014年1月年在昆明市第一人民医院心内科住院的行动态血压及相关临床检查确诊为EH的患者122例为EH组,同期入选44例行动态血压排除高血压的患者为对照组。收集EH组和对照组基本临床资料,包括年龄、性别比例、血清总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、三酰甘油、平均左室舒张末径、平均左室收缩末径、左室射血分数等指标,所有患者遵守知情同意的原则,采集被检者静脉血0.5 ml,通过聚合酶链反应技术及基因芯片技术检测AGT基因M235T,同时对样本进行序列测定,比较各组间基因型分布和等位基因的频率分布。结果 EH组AGT M235T基因型分布与对照组比较,差异无统计学意义（P=0.122）,EH组AGT-TT、AGTMT和AGT-MM基因型频率分别为43.4%、54.9%、1.6%,对照组分别为31.8%、61.4%、6.8%;T等位基因频率EH组（70.9%）与对照组（62.5%）比较,差异无统计学意义（P=0.145）。结论 AGT基因M235T基因变异与云南汉族人群EH的发病可能无相关性,AGT基因多态性可能不是EH的危险因素。
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