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脾脏原发性血管肉瘤1例及文献复习

作者:陈广峰 钟纬经 梁浩和脾肿瘤血管肉瘤免疫组化诊断

摘要:脾脏原发性血管肉瘤罕见且预后极差,临床虽强调早确诊、早治疗,但其临床表现缺乏特异性,易于误诊,现阶段临床确诊主要依靠手术全切脾脏后组织病理学检测。为提升诊断效果,临床应探讨脾脏原发性血管肉瘤的一般表现并找到可靠的诊断方案。本研究以1例手术病理诊断确诊患者为研究对象,重点探讨免疫组化技术在该疾病诊断中的价值。该病例行影像学检测可见脾脏内多发性实性占位,CT于增强后明显强化,手术标本肉眼观察(巨检)及镜检均有一定特征,行免疫组化反应可见FⅧRag(+)、CD34(+++)、CD31(+++)、Vim(+++)、SMA(局灶+),其免疫组化特征可与上皮样血管内皮细胞瘤、脾窦岸细胞血管瘤等疾病有效区分,有助于指导临床诊断。

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