作者：谭权 程媛媛 杨海燕阿立哌唑利培酮老年期精神分裂症
摘要：目的比较阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症的临床效果和安全性。方法将2013年1～12月在本院住院的60例老年期精神分裂症患者随机分为阿立哌唑与利培酮组各30例,阿立哌唑组初始剂量为5～10 mg/d,最高剂量为25 mg/d,平均（13.85±2.18）mg/d;利培酮组初始剂量为1～2 mg/d,最高剂量为6 mg/d,平均（4.28±0.78）mg/d;疗程为8周,以阳性和阴性症状量表及精神病理症状量表（PANSS）评定疗效。结果阿立哌唑组有效率为73.3%,利培酮组有效率为76.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后第2周起PANSS总分及各因子分均较治疗前降低（P〈0.05或P〈0.01）,但两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后便秘、心动过速及椎体外系反应的发生率差异有统计学意义（P〈0.05）,口干、嗜睡、头痛及静坐不能的发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症均由较好的临床效果,阿立哌唑的不良反应较轻,老年人大多能耐受,有良好的耐受性和安全性,更适合老年人临床中应用。
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