作者：陆睿免疫性血小板减少血常规骨髓检查激素及免疫球蛋白治疗预后
摘要：目的 探讨小儿免疫性血小板减少症（ITP）的临床特点及预后.方法 对30例ITP患儿的临床资料进行分析,建立档案,分析患儿的出血症状、血常规、骨髓象、治疗依从情况及预后等.结果 全部病例均有皮肤出血,鼻出血5例（17％）,消化道出血3例（10％）,颅内出血1例（3％）,死亡1例,合并布加综合征（腹水、黄疸、肝功能损伤）1例（3％）,15例随访1年余已完全康复,10例血小板未恢复正常但已无出血症状,转为Evans综合征1例,转为慢性1例.结论 ITP以持续的血小板计数减少为特征,临床表现为皮肤、黏膜自发性出血,血块收缩不良,出血时间延长等,且影响其预后的因素是多方面的.
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