作者：胥正敏; 鄢佳程; 李贤富; 王含彦; 陈建业黄芪总黄酮辐射凋亡
摘要：目的从细胞和蛋白水平研究黄芪总黄酮（total flavonoids of astragalus，TFA）对辐射肝癌细胞的促凋亡作用。方法以对数生长期的HepG－2肝癌细胞为实验对象，克隆形成实验检测细胞的辐射敏感性；流式细胞技术分析细胞凋亡率；Westernblot技术分析凋亡相关蛋白Fas、Bcl－2、Bax的表达。结果细胞克隆形成实验结果显示，TFA给药照射组能够明显抑制HepG－2细胞增殖，作用强于单纯TFA给药组和单纯照射组。流式分析结果也提示，经6Gv1射线一次性照射6、24h和48h后，TFA预处理组肝癌细胞HepG－2的细胞凋亡率分别为（11．6±2．2）％、（17．3±1．5）％和（20．1±2．8）％，单纯照射组HepG－2的细胞凋亡率分别为（6．±2．3）％、（9.3±3．5）％和（15．8±2．1）％。Westernblot分析结果提示，在肝癌细胞HepG－2中，TFA预处理照射组促凋亡蛋白Fas和Bax的表达量显著高于单纯照射组和对照组；凋亡抑制蛋白Bcl－2的表达量正好与此相反，TFA预处理照射组Bcl－2的表达量明显低于单纯照射组和对照组。结论TFA对肝癌细胞不仅没有辐射保护作用，而且能够增强辐射对肝癌细胞的毒性作用。
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