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帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的对照研究

作者:师艳波; 杨秀双; 张秀丽帕利哌酮舍曲林强迫症tess评分

摘要:目的探讨帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的疗效。方法将符合条件的56例强迫症患者随机分为帕利哌酮联合舍曲林组和单用舍曲林组,各28例,治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果治疗结束后两组Y-BOCS评分均显著降低,而合用组更为明显,与舍曲林组比较差异具有统计学意义(13.18±4.16vs10.56±3.66,t=2.40,P〈0.05)。治疗第6周末时,研究组副反应显著高于对照组(3.56±1.64vs2.68±1.27,t=2.18,P〈0.05),而当治疗第12周末时两组副反应差异无统计学意义(2.83±1.45vs2.47±1.22,t=0.95,P〉0.05)。结论帕利哌酮可以作为舍曲林增效剂治疗强迫症,增强疗效。

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