作者：张玉霞; 雍国新; 梁琼白血病多药耐药fat谷胱甘肽
摘要：目的：探讨FAT对K562/A02细胞内谷胱甘肽（GSH）含量的影响,及其对白血病细胞代谢解毒系统介导的多药耐药（MDR）的逆转效果。方法：采用生化DTNB法测定细胞内谷胱甘肽水平。结果：K562/A02细胞内GSH含量（231.54μmol/106细胞）高于K562细胞内GSH含量（58.03μmol/106细胞）,为K562细胞的3.99倍;VRP（10μmol/L）、FAT（0.01、0.02、0.04、0.08mg/ml）作用48h后,K562/A02细胞内GSH含量从231.54μmol/106细胞分别减少到96.95μmol/106细胞、212.89μmol/106细胞、161.00μmol/106细胞、122.35μmol/106细胞。结论：细胞内GSH含量增加是K562/A02细胞产生MDR的机制之一;FAT降低K562/A02细胞内GSH的含量是FAT逆转MDR的机制之一。
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