作者:路西林; 魏勃; 薛会敏; 赵朝贤; 杨建峰pcr真菌角膜溃疡
摘要:目的:探讨临床拟诊为真菌性角膜溃疡PCR(polymerase chain reaction)快速检测的方法。方法:以源于医学条件致病性真菌18s rRNA基因保守区的一对寡核苷酸序列为通用引物,对临床拟诊为真菌性角膜溃疡的标本进行PCR检测.并与培养方法进行对比。结果:在400bp处出现DNA扩增带者为阳性。36份临床标本的真菌培养阳性率为58.33%。而经PCR扩增阳性率为86.11%。结论:真菌通用引物进行PCR反应检测真菌性角膜溃疡速度快、阳性率高,有助于真菌性角膜溃疡的快速诊断。
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