作者：陈玲玲; 贺湘玲; 陈可可emberger综合征gata2基因先天性耳聋骨髓增生异常综合征急性髓系白血病学龄期儿童
摘要：1病例介绍(1)病史:患儿女,11岁,因发现面色苍白、贫血1年入院。1年前因咳嗽20余天,加重伴发热5 d就诊我院,无头晕、乏力,无咯血、呕血及黑便。查体无贫血貌,无肝脾大,无杵状指。查血常规示Hb 91 g/L(参考值:113~151g/L),叶酸、维生素Bu正常,地中海贫血基因筛查为基因型aa/aapN/pN,未予特殊处理。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
