作者：崔文胜骨纤维异常增殖症albright综合征影像学表现无临床症状病理性骨折发病年龄颜面不对称多骨型发育异常间叶组织
摘要：骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia of bone）的病因尚未明确，可能与原始间叶组织发育异常有关。临床分三型：单骨型、多骨型和骨纤维异常增殖综合征，后者即Albright综合征，也称Mc Cun Albright综合征。本病一般发病于儿童期，以Albright综合征发病较早，平均发病年龄16岁，恶变几率约为0．5％。部分骨纤维异常增殖症患者直到青年期或成年期才发现病变。个别病例可以无临床症状，往往由于外伤发生病理性骨折才被发现。多骨型病变发现时间越早，其症状越明显。首先就诊症状包括病理性骨折，肢体弯曲，颜面不对称，局部肿胀、疼痛等。至青春期病变可自行停止进展。
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