作者:朴文肝豆状核变性mri
摘要:肝豆状核变性最早由Wilson报道,是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,多见于青少年,其特点是铜代谢异常,导致铜在肝、脑、肾和角膜等组织器官内异常沉积,引起一系列病理改变而出现多样化的临床症状。本文着重讨论肝豆状核变性的脑MRI表现,旨在提高诊断水平。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社
《中国CT和MRI杂志》(CN:44-1592/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国CT和MRI杂志》办刊宗旨是贯彻理论与实践结合、普及与提高并重的方针,及时反映我国CT和MRI领域最新研究成果和重大进展,促进国内外学术交流。
统计源期刊
人气 14437 评论 40