作者：朱冠群; 杨红文; 罗卫星; 韩勇; 刘若余; ...贵州黑山羊rerg克隆序列分析
摘要：选择与羊同源性较高的牛RERG基因组序列设计特异性引物，提取贵州黑山羊脾脏总RNA，通过RT-PCR技术对RERG基因进行克隆测序及序列分析。结果：首次克隆了贵州黑山羊RERG基因cDNA序列629bp，GenBank登录号为JN672576，编码199个氨基酸；贵州黑山羊RERG基因蛋白与牛的同源性高达98．5％；聚类分析表明RERG基因编码区适于构建种间系统进化树。
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