美国fda细菌性肺炎社区治疗美国食品和药物管理局口服制剂注射制剂
摘要：近日,Nabriva Therapeutics公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xenleta(lefamulin)静脉注射制剂和口服制剂,用于成人治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)。Xenleta 2种制剂均通过FDA的优先审查程序获得批准。
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