美国fda治疗美国食品药物管理局急性淋巴细胞白血病注射给药天冬酰胺青少年
摘要：法国施维雅(Servier)公司近日宣布,美国食品药物管理局(FDA)已批准Asparlas(calaspargase pegol-mknl,Cal-PEG),该药是一种长效天冬酰胺特异性酶,作为多药化疗方案的一个组成部分,用于1个月~21岁的儿童和青少年急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗。Asparlas的推荐剂量为2500U/m^2,以每3周为最小给药间隔静脉注射给药。
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