美国食品药物管理局a型血友病fda批准新药治疗药物发生频率出血事件
摘要:瑞士制药巨头罗氏(Rcohe)近日宣布,美国食品药物管理局(FDA)已批准Hemlibra(emicizumab—kxwh)作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子Ⅷ抑制剂的A型血友病成人、儿童、新生儿及老年人患者,预防或降低出血事件的发生频率。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社
《中国处方药》(CN:44-1549/T)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国处方药》杂志仍然保留重头的特色栏目,如"施仲伟专栏"、"临床试验专栏"、"JCPD-CSCO临床肿瘤专版",增加"专家论坛"、"论著"、"临床研究"、"护理研究"等栏目,既为读者呈现专家们最权威的观点,又为广大医药工作者提供畅通无阻的学术交流平台。