作者：陆园园; 喻杰; 陈雪霞非小细胞肺癌药物化疗奈达铂顺铂多西他赛
摘要：目的探讨奈达铂或顺铂联合多西他赛一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性及安全性。方法74例初治晚期NSCLC患者，随机分为试验和对照两组，试验组接受奈达铂＋多西他赛（TN组）化疗，对照组接受顺铂＋多西他赛（TP组）化疗，评价两组患者的疗效、无进展生存时间（PFS）、中位总生存时间（OS）和不良反应。结果试验组与对照组患者的有效率（RR）分别为45.9%.和40.5%，疾病控制率（DCR）分别为81.1%和75.7%，两组在RR和DCR比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。TN组中位PFS为6.8个月，TP组则为5.2个月，TN组的中位为OS11.5个月，TP组则为11.2个月，TN组的一年生存率为43.2%，TP组为37.8%，比较TN组、TP两组的PFS、OS、一年生存率，差异均无统计学意义（P＞0.05）。TN组中，血小板减少的发生率较TP组显著（P＜0.05），TN组消化道反应发生率明显低于TP组（P＜0.05）。结论奈达铂联合多西他赛一线治疗晚期NSCLC的疗效与顺铂联合多西他赛相似，但消化道反应小于顺铂联合多西他赛。
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