美国食品药品管理局安全药物多发性硬化心血管事件芬戈莫德临床试验死因不明
摘要：最近，美国食品药品管理局（FDA）宣布，已评估了1例患者使用首剂多发性硬化治疗药Gi1enYa（芬戈莫德）后死亡的报告，还评估了Gilenya临床试验和上市后的其他数据，包括死于心血管事件或死因不明患者的报告。目前，FDA还不能确定使用GilenYa是否与这些死亡有关。
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