抗骨质疏松获fda批准注射剂骨折风险绝经后妇女安进公司风险因素骨折史
摘要：6月1日，安进公司的新型抗骨质疏松注射剂Prolia（denosumab）获得了FDA的上市批准。该药适用于有高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松的治疗，包括有骨质疏松骨折史、存在多个骨折风险因素或对其它抗骨质疏松治疗无效或耐受。
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