作者：韩文祺; 毕杨辉; 王芸姣; 李若菲; 江瑛信号转导与转录活化因子3肝卵圆细胞恶性转化warburg效应葡萄糖转运蛋白2
摘要：目的：探讨信号转导与转录活化因子3（STAT3）对恶性转化的肝卵圆细胞WB-F344的作用及其机制。方法：用N-甲基-N’-亚硝基胍（MNNG）和过氧化氢（H2O2）制备WB-F344肝卵圆细胞恶性转化模型,通过流式细胞术检测非整倍体细胞数量、Western blot检测甲胎蛋白（AFP）表达水平和软琼脂集落形成实验测定克隆形成率评价细胞的恶性转化,用葡萄糖氧化酶法检测细胞葡萄糖水平,用比色法检测细胞乳酸水平,用Western blot实验检测STAT3、p-STAT3和葡萄糖转运蛋白2（GLUT2）的蛋白水平,并通过WST-1法、活细胞计数法、流式细胞术测定细胞周期的S期细胞比例和增殖指数,以及Western blot检测增殖细胞核抗原（PCNA）表达水平来评价细胞增殖能力。结果：与对照组比较,转化的肝卵圆细胞克隆形成率增加（P〈0.05）,非整倍体细胞增多（P〈0.01）,AFP表达增强（P〈0.05）;葡萄糖消耗增多（P〈0.05）,乳酸产生增多（P〈0.01）;GLUT2表达上调（P〈0.01）,STAT3的活化增强（P〈0.01）;细胞活力增强（P〈0.01）,S期细胞比例增多（P〈0.01）,细胞增殖指数增加（P〈0.01）,PCNA表达上调（P〈0.01）。与模型组比较,STAT3的抑制剂stattic明显抑制恶性转化的肝卵圆细胞的克隆形成（P〈0.01）,促使非整倍体细胞显著减少（P〈0.01）和AFP表达降低（P〈0.05）;减少葡萄糖消耗（P〈0.05）和乳酸的产生（P〈0.01）;降低GLUT2（P〈0.01）的表达水平;抑制恶性转化的肝卵圆细胞活力（P〈0.05）,降低S期细胞比例（P〈0.01）、细胞增殖指数（P〈0.01）和PCNA表达水平（P〈0.05）。结论：STAT3可能通过上调GLUT2表达而加快葡萄糖摄取、增强Warburg效应并促进细胞增殖,从而促进肝卵圆细胞的恶性转化。
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