作者：罗信; 彭霞; 陈广成; 侯婧瑛; 吴淑云; 王...程序性死亡配体1胃癌叶酸磁共振成像sirna
摘要：目的：构建高效的siRNA纳米载体靶向SGC-7901胃癌细胞,并下调胃癌表达的程序性死亡配体1（PD-L1）。方法：检测叶酸（FA）-PEG-SS-PEI-SPION纳米载体与siRNA复合后的粒径、电位等表征;体外实验检验siRNA的结合能力、复合物细胞毒性、细胞摄入能力及转染效率;磁共振（MR）成像检测示踪能力;检验胃癌细胞PD-L1下调效应及共培养T细胞的细胞因子水平。结果：N/P比值为10时,FA-PEG-SS-PEI-SPION完全复合siRNA,形成电位为（9.14±0.80）m V、粒径为（116.7±2.5）nm的多聚复合物。靶向组的转染率为（95.06±0.44）%,与非靶向组的（93.87±1.05）%相当;平均荧光强度为1 892.67±81.51,高于非靶向组的1 324.33±186.58（P〈0.05）。普鲁士蓝染色和激光共聚焦显微镜成像证实了复合物的细胞摄入。体外MR成像验证了聚合物的MR造影成像能力。靶向组PD-L1的mRNA最低相对表达量为9.07%±0.79%,Western blot显示PD-L1的表达显著降低。共培养实验显示IFN-γ和TNF-α的分泌水平增加,IL-10的分泌水平降低（P〈0.05）。结论：本研究构建了FA-PEG-SS-PEI-SPION纳米载体,并证明了其体外靶向细胞及载siRNA下调PD-L1表达的能力和MR示踪的能力,是一种高效和安全的靶向治疗纳米载体。
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