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唐氏综合征的全基因组基因表达失调结构域

作者:陈桂玲结构域基因表达三染色体唐氏综合征胚胎成纤维细胞三体认知损害下调基因差异表达同卵双生

摘要:21三体是最常见的引起认知损害的遗传病因。为了评价在21三染色体上基因表达的变化,并且消除基因组变异的干扰,Letourneau等研究了一对同卵双生儿21三体位点不一致的胚胎成纤维细胞的转录组,发现这对双胞胎基因组的某些结构域控制着基因的差异表达,在所有存在要么上调要么下调基因的染色体上,这些结构域均起作用。

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中国病理生理

《中国病理生理杂志》(CN:44-1187/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国病理生理杂志》刊登有关病理生理学研究(包括实验研究和临床研究)方面的论著、专题综述、临床生理专题讲座、教学研究、科研仪器和药品评价介绍等,注重介绍疾病发病机制和临床病理生理学研究。

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