作者：吴赤蓬; 钟雪云dna损伤亚硝酸钠chl细胞
摘要：目的：研究低剂量亚硝酸钠（NaNO2）诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应及其形成机制。方法：采用单细胞凝胶电泳试验检测DNA的损伤程度。分别以浓度为0．01mg／L、0．1mg／L和1mg／L的NaNO2预处理CHL细胞6h后，观察细胞对随后的1g／L冲击剂量NaNO：的适应性反应；用3-氨基苯甲酰胺（3-AB）分别在低剂量预处理前和预处理6h后抑制聚ADP核糖聚合酶（PARP-1）的活性，观察其对适应性反应的阻断情况。结果：未经低剂量预处理的细胞，接触1g／L的NaNO218h后，DNA损伤较严重，其细胞拖尾率为7．87％，明显高于正常对照组（P〈0．01）；浓度为0．0lmg／L和0．1mg／L的NaNO2预处理CHL细胞后，可明显缓解1g/L冲击剂量的NaNO2对CHL细胞DNA的损伤作用，其细胞拖尾率分别为3．55％和1．06％，明显低于未经低剂量NaNO2预处理组细胞的拖尾率（P〈0．05；P〈0．01）；而经1mg／L的NaNP2预处理的细胞，接触1g／L的NaNO2 18h后，DNA损伤较严重，其细胞拖尾率为6．09％，与未经低剂量NaNO2预处理组细胞的拖尾率相比，差异无显著（P〉0．05）。距离指标及复合指标也有相同趋势。在低剂量NaNO2预处理细胞前采用3AB抑制PARP-1活性可阻断适应性反应的产生；而在低剂量NaNO2预处理细胞6h后再用3AB抑制PARP-1活性，则不会阻断适应性反应的产生。结论：浓度等于或低于0．1mg／L的NaNO2可通过激活PARP-1诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应，而且，能诱导适应性反应的剂量很可能对机体DNA不造成损伤。
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