作者：谢露; 黎静; 刘爱群海带属多糖类血小板内皮细胞vonwillebrand因子
摘要：目的：探讨海带多糖L01抑制血小板活性与保护血管内皮细胞（VEC）的关系。方法：采用注射肾上腺素（Adr）法建立大鼠VEC损伤模型，滤过法测定大鼠血小板黏附性，火棉胶玻片法观察血小板表面聚集活性，酶联免疫吸附双抗体夹心（ELISA）法测定大鼠血浆血管性血友病因子（vWF）含量，免疫组化检测主动脉完整内皮长度（μm）。结果：模型组自造模第3d起大鼠血小板聚集率、第4d起血小板黏附率均分别高于生理盐水组（P〈0．05，P〈0．01），L01高剂量（50mg／kg）、低剂量（10mg／kg）组第4d和第5d大鼠的血小板黏附率和聚集率低于模型组（P〈0．05，P〈0．01）；造模第4d，模型组大鼠血浆vWF水平高于生理盐水组（P〈0．05）；L01高剂量组大鼠血浆vWF水平低于模型组（P〈0．05）；造模第5d，模型组与生理盐水组比较、L01高、低剂量组与模型组比较，均呈现出同样的结果（P〈0．05）；造模第4d和第5d免疫组化检测主动脉完整内皮长度显示，模型组长度小于生理盐水组，L01高剂量、低剂量组长度明显大于模型组（P〈0．05）。结论：L01抑制血小板活性的作用与保护VEC有关。
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