作者：贺红; 杨发林; 吴逸南; 王欣; 许伟华选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬血管内皮细胞
摘要：目的:研究选择性雌激素受体调节剂(SERM)雷洛昔芬(raloxifene)对血管内皮细胞雌激素应答元件(ERE)转录活性的影响.方法:首先构建ERE荧光素酶报告基因质粒(ERE-TK-Luc),然后采用真核细胞转染技术将ERE-TK-Luc与内参照质粒PRL-SV40一起转染体外培养的血管内皮细胞,检测raloxifene刺激的转染细胞荧光素酶的相对活性,与未用药的转染细胞进行比较.并同时采用raloxifene与雌二醇(E2)共同处理细胞,观察raloxfiene对E2作用的影响.结果:在raloxifene处理的转染细胞中荧光素酶表达量低于未用药的转染细胞,raloxifene浓度为10-7mol/L时更明显(P＜0.01);E2可使转染细胞荧光素酶表达量明显高于未给药组(P＜0.01),而raloxifene与E2同时处理则细胞荧光素酶表达水平与对照组相近(P＜0.01).结论:Raloxifene对血管内皮细胞ERE转录活性有抑制作用.
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