作者：刘丽文; 阳志军; 俸艳英缬沙坦阿霉素心肌损伤细胞凋亡拮抗
摘要：目的 研究缬沙坦（valsartan，VAT）对阿霉素（doxorubicin，DOX）所致心肌细胞损伤的保护作用。方法 采用不同浓度（0.5 μmol/L、1 μmol/L、2 μmol/L、4 μmol/L）DOX处理H9C2心肌细胞建立DOX心肌细胞损伤模型。CCK-8法检测细胞存活率，流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期变化。结果 与对照组比较，不同浓度（0.5 μmol/L、1 μmol/L、2 μmol/L、4 μmol/L）DOX作用H9C2心肌细胞12 h和24 h，细胞存活率均随药物浓度增加而降低（P＜0.01）。其中1 μmol/L DOX作用24 h即可明显引起H9C2心肌细胞损伤，细胞存活率为（75.5±5.6）%，细胞凋亡率为（11.94±2.07）%，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；10 μmol/L的 VAT预处理H9C2心肌细胞24 h后可明显抑制1 μmol/L DOX引起的心肌毒性作用，与单用 DOX组比较，细胞存活率升高［（74.2±3.0）% vs （89.3±4.0）%，P＜0.01］、细胞凋亡率下降［（13.15±6.07）% vs （11.01±3.17）%，P＜0.01］、G0/G1期细胞所占比例明显减少［（69.21±2.03）% vs （50.28±1.21）%，P＜0.05］。结论 VAT能抑制DOX所致的心肌细胞损伤，保护作用可能与其调控细胞凋亡有关。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
