作者：李秋荣 姚均 邢 龙小山 潘品良 张麒 蒋岩滤纸干血斑艾滋病病毒稳定性敏感性特异性
摘要：目的探索滤纸固定艾滋病病毒I型核酸（HIV-1 DNA）的稳定性、均一性，评价滤纸片干血斑HIV-1 DNA检测方法的敏感性、特异性。方法套式PCR扩增HIV-1的env、gag、pol三区。不同环境条件下保存的滤纸片干血斑，分别在不同的时间段检测；滤纸片干血斑的中心及圆斑的上下左右4个边缘，随机打取5个2．5mm圆片用于榆测。采自新疆现场的94份阴性样本和90份阳性样本，分别制成滤纸片干血斑样本和全血样本，比较两者的HIV-1 DNA检测结果。结果滤纸片干血斑-20℃或4℃放置1年或室温放置3个月，或在37℃放置两天或冻融2次，实验的敏感性未见下降；37℃放置3天或冻融3次，已经有样本不能检出。滤纸干血斑不同位点随机打取圆片扩增，4个样本中，中点均阳性，但在上点、左点、右点分别出现一份阴性结果。滤纸干血斑法和全血法检测HIV-1前病毒DNA比较，敏感性是96．1％，特异性是98．9％。结论滤纸干血斑在室温条件下运输是可行的，推荐尽量靠近滤纸干血斑的中间位点打取圆片扩增；该方法操作简便、经济、敏感、特异。
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