作者：伍俊; 梁标; 张海涛死亡相关蛋白激酶凋亡
摘要：目的:探讨DAPK诱导PGCl3细胞凋亡的可能机制.方法:真核表达载体pcDNA3.1-DAPK导入PGCl3细胞中.RT-PCR检测bcl-2和bax m-RNA丰度变化,Bcl-2含量变化和Bcl-2磷酸化水平变化.结果:DAPK诱导PGCl3细胞凋亡时,bcl-2表达是下调的,bax基因表达量无明显变化,pcDNA3.1-DAPK转染组的Bcl-2磷酸化水平相对pcDNA3.1组要高,同时Bcl-2蛋白含量是减少的.结论:过表达的DAPK诱导PGCl3细胞凋亡与bcl-2转录下调和Bcl-2磷酸化有关
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