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AQP4抗体及MOG抗体双阳性合并甲状腺功能异常1例NMOSD报道及文献复习

作者:蒋继浩抗体阴性aqp4甲状腺功能异常双阳性文献复习髓鞘少突胶质细胞糖蛋白亚临床甲亢脱髓鞘性疾病

摘要:视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMSOD)是一组临床少见的中枢神经系统自身系统免疫性脱髓鞘性疾病。临床上根据血液中AQP4抗体检出情况被分为AQP4抗体(+)和AQP4抗体(-)两组。研究发现,在一些AQP4抗体阴性的患者体内可检测到髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoproeein,MOG)抗体。临床上少有报道AQP4抗体及MOG抗体均阳性的病例。本文介绍1例复发缓解型NMOSD患者,血液检查时发现AQP4抗体及MOG抗体均阳性并合并亚临床甲亢等自身免疫病。

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中风与神经疾病

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