作者：王敏敏; 曾惠; 郭晓珺th17细胞原发免疫性血小板减少症
摘要：原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia,ITP）是一种常见的获得性器官特异性自身免疫性出血性疾病,育龄期女性发病率稍高于同年龄组男性,60岁以上老年人是该病的高发群体。该病患者的主要临床表现为皮肤黏膜出血,严重者甚至可发生内脏出血或颅内出血,进而危及生命。临床上,大部分慢性ITP患者病程迁延至1年以上,可有反复出血表现;部分急性ITP病情重,出血风险高.
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