作者：尹俊; 石刚刚; 刘幸平; 谢舜峰再灌注损伤组织因子反义寡脱氧核苷酸心肌缺血大鼠
摘要：目的:研究组织因子(TF)反义寡脱氧核苷酸(AS/TF)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用.方法:设计针对大鼠TF的AS/TF、正义寡脱氧核苷酸(S/TF)和错配寡脱氧核苷酸(Sc/TF).50只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注损伤组(I/R组)、反义寡脱氧核苷酸防治组(AS/TF组)、正义寡脱氧核苷酸防治组(S/TF组)和错配寡脱氧核苷酸防治组(Sc/TF组),每组10只.Shm组和I/R组大鼠经静脉注入生理盐水,AS/TF组、S/TF组和Sc/TF组大鼠分别注入AS/TF、S/TF和Sc/TF.于注射后10 h麻醉大鼠,开胸暴露心脏,于冠状动脉左前降支中1/2处穿线,Sham组只穿线不结扎,其余4组均结扎造成心肌缺血,90min后解除结扎,再灌注1 h.用ELISA检测大鼠血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)和血小板P-选择素的含量.Northern印迹杂交检测大鼠缺血区心肌组织中TF基因的转录,HE染色观察缺血区心肌组织的病理变化.结果:大鼠心肌缺血再灌注后,血清cTnI、血浆TAT和P-选择素含量明显上升(P＜0.001),AS/TF组的上升幅度低于I/R组、S/TF组和Sc/TF组(P＜0.05).Northern印迹杂交显示大鼠缺血区心肌组织TF基因的转录明显增强,AS/TF组TF mRNA的转录弱于I/R组、S/TF组和Sc/TF组.HE染色可见大鼠缺血区心肌组织有灶性坏死、心肌纤维溶解和炎性细胞浸润.AS/TF组大鼠心肌的坏死程度轻于I/R组、S/TF组和Sc/TF组.结论:大鼠心肌缺血再灌注过程中,TF基因的转录和表达增强,针对TF的AS/TF能够特异地抑制TF基因的转录和蛋白表达,减少TF的合成与释放,从而抑制凝血系统的激活,减轻心肌组织的损伤和坏死.
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