VHL综合征1例报道

作者：王庆煜; 马小梅vhl综合征血管母细胞瘤透明细胞癌胰腺囊肿遗传

摘要：Von Hippel-Lindau(VHL)综合征是一种罕见的家族遗传性疾病,发病年龄早,可累及全身多个脏器,临床表现复杂多样,可有家族遗传史,可通过组织病理学和基因检测确诊。目前国内已有相关报道和研究,本文回顾性分析1例未成年VHL综合征患者的临床病史、影像学、组织病理学及基因检测结果和家族史等,并结合文献对其临床病理特点进行探讨。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社