作者：刘祖平; 郭庆喜; 杨成万stat6临床病理分析
摘要：目的 讨论颅内孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤（SFT/HPC）的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 回顾分析7例颅内SFT/HPC临床及影像学特征、病理学特征及免疫表型。结果 本组病例中男性3例,女性4例,中位年龄52岁（38~59岁）。临床症状多为头晕头痛、肢体麻木、颅内高压等;MRI/CT示与脑膜关系密切,为富于血供肿瘤,增强扫描呈明显强化。5例为WHOⅡ级,镜下见肿瘤细胞丰富,由梭形或多角形细胞构成,间质富含薄壁“鹿角状”血管及胶原纤维,瘤细胞围绕血管呈车幅状或同心圆样排列,核分裂象0~3个/10HPF;2例为WHOⅢ级,镜下见细胞密集,异型性明显,核分裂象8~10/10HPF。免疫组化结果示7例CD34、vimentin、STAT6（＋）（7/7,100%）,CD99（5/7,71.4%）及bcl-2（4/7,57.1%）部分（＋）,PR及EMA分别有1例（＋）,S-100、SMA均为（-）,Ki-67（2%~10%）。随访13~87个月,2例患者术后复发,其中1例术后72个月复发并发生肺转移死亡。结论SFT/HPC为颅内罕见肿瘤,与脑膜关系密切,组织学形态多变,STAT6阳性可为特异性指标。应结合免疫组化、融合基因检测与脑膜瘤等鉴别。术后可复发转移,需长期随访。
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