作者：路英文甲状腺髓样癌家族性临床病理
摘要：甲状腺髓样癌来源于分泌降钙素的滤泡旁细胞（C细胞）,又称甲状腺C细胞癌,约占甲状腺癌的5%～10%。临床上有散发性和家族性两种类型,前者常见,呈单发结节,一般无明显症状,部分患者伴顽固性腹泻;家族性约占10%～20%,其发病年龄低于散发性,多为青年及儿童,属常染色体显性遗传。与家族性髓样癌有关的基因已被确定，位于10号染色体，涉及到ret癌基因突变，为多发内分泌肿瘤Ⅱa型或Ⅱb型的一个组成部分。肿瘤常为双侧、多发。现将我院发现的一家4例甲状腺髓样癌报告分析如下。
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