作者：彭世清; 陈守才拟南芥shi基因转化矮化烟草
摘要：利用聚合酶链式反应(PCR)从拟南芥基因组DNA中克隆了拟南芥SHOT INTERNODS (SHI)基因,并进行了序列测定.以载体pBI121为基本骨架构建了SHI的植物表达载体,并导入根癌农杆菌EHA105.通过农杆菌介导的叶盘法将拟南芥SHI基因转入烟草.PCR和RT-PCR检测证明,拟南芥SHI基因已整合到烟草基因组中并得以表达,获得了矮化、延迟开花的烟草植株. 图5 参12
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