作者：陈进军; 王元; 赵姝; 沈锦玉; 赵留杰; 房...复方磺胺嘧啶拟穴青蟹药动学组织分布休药期
摘要：研究了水温为（27±1）℃、盐度为10条件下，单剂量（100 mg/kg）口灌给药复方磺胺嘧啶（磺胺嘧啶SD∶甲氧苄啶TMP=5∶1）后，SD和TMP在拟穴青蟹（Scylla paramamosain）体内的药动学以及在肌肉、肝胰腺和鳃组织中的分布和消除规律。结果显示，拟穴青蟹口灌复方磺胺嘧啶后，血淋巴中SD和TMP药物浓度-时间关系曲线均符合一级吸收二室模型，SD和TMP的峰浓度（Cmax）分别为49.56 mg/L和2.79 mg/L，药时曲线下面积（AUC）分别为1417.6 mg/L·h和82.7 mg/L·h；肝胰腺是SD和TMP峰浓度最高的组织，其Cmax分别为59.36 mg/kg和74.82 mg/kg。由此可见，大量TMP蓄积在肝胰腺中，进入血液循环的TMP很少。在鳃组织中，SD和TMP的Cmax分别为51.89 mg/kg和42.58 mg/kg，消除半衰期分别为23.28 h和25.29 h；鳃组织中药物浓度比较高，且消除速度较快，推测其在药物代谢中承担着消除功能。在肌肉中，SD和TMP的Cmax分别为44.95 mg/kg和 10.09 mg/kg，消除半衰期分别为25.09 h和35.08 h。以0.1 mg/kg和0.05 mg/kg分别为SD和TMP的最高残留限量（MRL），95%置信区间，推算SD和TMP在拟穴青蟹肌肉中的理论休药期分别为290.6 h和302.8 h，在肝胰腺中分别为340.4 h和377.0 h。
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